無創産前DNA檢測    / 無創優+1.0 / 無創優+2.0 / NGS染色體異常檢測 / 葉酸利用能力基因檢測 / NGS胚胎植入前遺傳學篩查 / 全外顯子組測序遺傳病檢測 / 脆性X綜合征基因檢測 / 耳聾基因檢測 / 地中海貧血基因檢測 / 脊髓性肌萎縮症(SMA)...
檢測介紹 檢測優勢 檢測流程 适用人群
技術簡介

産品介紹


無創優+基因檢測2.0版是在無創優+基因檢測1.0版本基礎上的全新升級産品,同樣依托于适合臨床使用的高通量測序平台NextSeq 550AR,從數據庫中挑選了131種具有臨床意義的染色體疾病,為臨床提供更全面的無創産前檢測。


檢測内容


3種常見染色體非整倍性異常(T21、T18、T13)

21種其他常染色體非整倍性異常

4種性染色體異常(45,X、47,XXX、47,XXY和47,XYY)

103種大于3Mb的胎兒染色體缺失/重複疾病

 

表1 無創優+基因檢測2.0版疾病列表


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安諾優達技術優勢

檢測全面-131種疾病一次檢測

結果精準-創新性的NIPT-SCCD分析流程檢測結果更準确

安全性高-抽取孕婦外周血進行檢測無流産風險

權威推薦-國際産前診斷協會ISPD)權威推薦

檢測流程

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适用人群

适用于充分了解産前篩查及診斷方法相關技術特點,自願選擇無創優+基因檢測2.0的孕婦,尤其适用于以下孕12 +0周以上的單胎孕婦:

 

唐氏篩查、影像學檢查為常見染色體非整倍體臨界風險的孕婦;

有介入性産前診斷禁忌症者(先兆流産、發熱、有出血傾向、感染未愈等);

錯過血清學篩查時間或錯過産前診斷的時間的孕婦。


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